Silikon ürünler ve diğer öğeler, sırasıyla çeşitli sertifikasyon, silikon ürünleri sertifikasyon raporuyla aynıdır (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, vb.).

 

JWT Kauçukaşağıdaki test ve sertifikalardan geçebilen kişiye özel silikon üründür

1, RoHS

RoHS Bu direktif Ocak 2003'te doğmuştur, Avrupa Parlamentosu ve Avrupa Konseyi, RoHS'nin ilk kez elektronik ve elektrikli ekipmanlarda belirli tehlikeli maddelerin kullanımının kısıtlanmasına ilişkin direktifi (Direktif 2002/95/EC) yayınlamıştır. dünyayla buluştu. 2005 yılında Avrupa Birliği, 2002/95/EC'ye 2005/618/EC sayılı kararla altı tehlikeli maddenin sınır değerlerini belirten bir ek yaptı.

ROHS raporu bir çevre raporudur. Avrupa Birliği 1 Temmuz 2006'da RoHS'yi resmi olarak uygulamaya koydu.

2, ULAŞMAK

RoHS Direktifinden farklı olarak REACH çok daha geniş bir kapsamı kapsamaktadır. Artık 168 teste yükseltilmiş olan Avrupa Birliği, 1 Haziran 2007'de kimyasal düzenleme sistemini kurmuş ve uygulamaya koymuştur.

Aslında madencilikten tekstil, hafif sanayi, mekanik ve elektrikli ürünler ve imalat süreçlerine kadar hemen hemen tüm sanayiyi etkiliyor, bu bir kimyasalın üretimi, ticareti, kullanım güvenliği ile ilgili düzenleyici öneriler, insan sağlığını ve çevre güvenliğini korumaya yönelik tasarlanmış kanunlar, Avrupa kimya endüstrisinin rekabet gücünü korumak ve geliştirmek, toksik olmayan zararsız bileşiklerin yenilikçi yeteneğini geliştirmek, pazar bölünmesini önlemek, Kimyasal kullanımında şeffaflığı artırmak, hayvanlar üzerinde yapılan testleri teşvik etmek ve sosyal sürdürülebilir kalkınmayı sürdürmek. REACH, potansiyel zararları bilinmiyorsa toplumun yeni malzeme, ürün veya teknolojileri piyasaya sürmemesi gerektiği fikrini ortaya koymaktadır.

3, FDA

FDA: ABD hükümeti tarafından Sağlık ve İnsani Hizmetler Departmanı (DHHS) ve Halk Sağlığı Departmanı (PHS) bünyesinde kurulan yaptırım kurumlarından biridir. Bilimsel bir düzenleyici kurum olarak FDA, Amerika Birleşik Devletleri'nde üretilen veya ithal edilen gıda, kozmetik, ilaç, biyolojik ürünler, tıbbi cihazlar ve radyolojik ürünlerin güvenliğini sağlamakla görevlidir. Tüketicinin korunmasını birincil işlevi olarak kabul eden ilk federal kurumlardan biriydi. Her Amerikan vatandaşının hayatına dokunuyor. Uluslararası alanda FDA, dünyanın gıda ve ilaç düzenleme kurumlarından biri olarak tanınmaktadır. Diğer birçok ülke, kendi ürünlerinin güvenliğini teşvik etmek ve izlemek için FDA yardımı arıyor ve alıyor. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Sorumlusu: Gıda, ilaç (veteriner ilaçları dahil), tıbbi cihazlar, gıda katkı maddeleri, kozmetik, hayvan yemi ve ilaçları, şarap ve alkol içeriği %7'den az olan içeceklerin gözetimi ve denetimi, ve elektronik ürünler; Ürünlerin kullanımından veya tüketiminden kaynaklanan iyonik ve iyonik olmayan radyasyonun insan sağlığı ve güvenliği üzerindeki etkilerinin test edilmesi, denetlenmesi ve belgelendirilmesi. Yönetmeliklere göre bu ürünlerin piyasaya sürülmeden önce FDA tarafından güvenli olup olmadığının test edilmesi gerekiyor. FDA, üreticileri denetleme ve ihlal edenleri kovuşturma yetkisine sahiptir.

4.LFGB

LFGB, Almanya'da gıda hijyeni yönetimine ilişkin en önemli temel yasal belgedir ve diğer özel gıda hijyeni yasa ve yönetmeliklerinin kılavuzu ve temelidir. Ancak son yıllarda esas olarak Avrupa standartlarına uyum sağlamak amacıyla değişiklikler oldu. Düzenlemeler, Alman gıdasının tüm yönlerine ilişkin genel ve temel hükümleri, Alman pazarındaki tüm gıdaları ve gıdayla ilgili tüm günlük ihtiyaçların, yönetmeliğin temel hükümlerine uyması gerektiğini belirtmektedir. Gıda ile temas eden günlük eşyalar, yetkili kurumlar tarafından verilen LFGB test raporu ile test edilip "kimyasal ve toksik madde içermeyen ürünler" olarak sertifikalandırılabilir ve Almanya pazarında satılabilir.